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美银证券发布研报称,翰森制药(03692)旗下阿美替尼片(almonertinib)在今年首两个月销售额激增76.9%,带动公司销售表现强劲,因此上调2025、2026及2027年收入预测各1.9%、2.5%及2.7%,目标价由24.8港元升至29港元。由于其稳健的研发能力及现有主要产品的适应症扩充,重申“买入”评级。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点配资融券网站,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参
歌礼制药-B(01672)发布公告,由于合资格参与者根据公司于2019年6月6日采纳的购股权计划行使购股权,公司于2025年4月28日发行17.2万股普通股。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点炒股投资APP,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。邮箱:news_center@staff.hexun.com
翰森制药(03692)发布公告,于2025年4月28日,根据公司于2019年5月27日采纳的首次公开发售后受限制股份单位计划,向776名受限制股份单位承授人授出合共代表856.1万股股份的受限制股份单位,但须经承授人接纳作实。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点股票杠杆手续费,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。邮箱:news_center@staff.hexun.com
格隆汇4月26日丨嘉应制药(002198.SZ)发布一季报,2025年一季度实现营业总收入1.22亿元,同比增长28.83%;归属母公司股东净利润1540.33万元,同比增长197.23%;基本每股收益为0.0304元。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。邮箱:news_center@staff.hexun.com
证券之星消息,2025年4月27日新华制药(000756)发布公告称公司于2025年4月27日召开业绩说明会。 具体内容如下: 问:请问贺董事长公司要如何找到另一条快速的增长极,公司似乎在创新方面有一些问题,拥有的大多数是低利率的产品阵营,请问在未来如何持续高速发展上面管理层有哪些打算构想以及如何实施? 答:感谢您的关注!公司与中国药科大学等多个国内知名科研院所创建创新平台,加大高附加值新药研发的投入,加快成果转化;深化国际化布局,深耕高附加值原料药细分市场;抓好资本运作,做好强链补链工作;智
证券之星消息,近日科兴制药披露,截至2025年3月31日公司股东户数为8054.0户,较12月31日减少910.0户,减幅为10.15%。户均持股数量由上期的2.23万股增加至2.48万股,户均持股市值为60.95万元。 在生物制品行业个股中,科兴制药股东户数低于行业平均水平,截至3月31日,生物制品行业平均股东户数为3.38万户。户均持股市值方面,生物制品行业A股上市公司户均持股市值为41.06万元,科兴制药高于行业平均水平。 从股价来看,2024年12月31日至2025年3月31日,科兴制
证券之星消息,华北制药(600812)04月16日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。 投资者提问:公司业绩一直以来年度维持在百亿以上,原料药贡献大,为何利润较比同行低那么多,是转型方向还在优化吗?25年有何展望 华北制药回复:与同行业公司相比,公司资产负债率较高,财务负担较重,项目投资尚未达到预期效果。公司将加快资产盘活和亏损企业治理,提升运营质效,更好的回报投资者。2025年经营计划详见《2024年年度报告》第三节管理层讨论与分析部分相关内容。谢谢您的关注。 为证券之星据公开信息整理股
立方制药(003020.SZ)公告称,公司股票于2025年4月15日、4月16日连续两个交易日收盘价格涨幅偏离值累计超过20%,属于股票交易异常波动情形。经核实,公司前期披露的信息不存在需要更正、补充之处,近期经营情况正常,内外部经营环境未发生重大变化,公司、控股股东及实际控制人不存在关于公司的应披露而未披露的重大事项。 为证券之星据公开信息整理红河股票配资,由智能算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。
4月10日,瑞士制药巨头诺华表示,未来五年将在美国投资230亿美元,以确保面向美国市场的关键药品均在本土生产。诺华声明称股票配资盈利,这笔投资将为七个新设施提供资金股票配资盈利,包括位于加州的研究中心以及遍布全美的六个制造基地。公司还将扩建在美国的三处现有设施,作为公司创造1,000个岗位的整体计划的一部分。
智通财经APP讯,泽璟制药(688266.SH)发布公告,公司于近日收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,注射用ZG005与化疗联合用于消化道肿瘤的临床试验获得批准。 ZG005是重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体粉针剂,为创新型肿瘤免疫治疗生物制品,注册分类为1类,有望用于治疗多种实体瘤。根据公开查询,ZG005是全球率先进入临床研究的同靶点药物之一,目前全球范围内尚未有同类机制药物获批上市。 ZG005拥有双靶向阻断PD-1和TIGIT的作